唐氏综合症是一种染色体缺陷病，又称为“先天愚型”。唐氏综合症是由于基因畸变引起的，患者的第21号染色体由正常的2条变为了3条，因此又称为“21三体综合征”，是我国发生率最高的出生缺陷之一。一般情况下，唐氏综合症是遗传的。患儿身体发育缓慢，很多唐氏的婴儿可能同时有先天性的心脏及其它器官的缺陷。如存活至成人期，则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。
唐氏综合症是一种染色体缺陷病，又称为“先天愚型”。唐氏综合症是由于基因畸变引起的，患者的第21号染色体由正常的2条变为了3条，因此又称为“21三体综合征”，是我国发生率最高的出生缺陷之一。
患唐氏综合征的孩子大多为严重智能障碍，并伴有其他问题，如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等，生活不能自理，且寿命短，平均存活年龄只有20-30岁，智商一般在20-50之间。
那么，唐氏综合征会遗传吗？
一般情况下，唐氏综合症是遗传的。
唐氏综合症多半是由于母亲年龄偏大引起的，母亲年龄偏大(35岁以上)会导致生殖细胞在分裂增殖时染色体联会发生错误，出现了三条21号染色体(正常只有两条)。这种情况占95%。如果你不是高龄产妇，那么你应该考虑自己是染色体平衡易位携带者，也就是说你的两条染色体(通常是14号和21号)发生了罗伯逊易位(长臂融合，短臂丢失)，因为染色体的遗传物质大多存在于短臂上，所以亲代虽然染色体数目不对，但表型正常，但遗传到孩子时，由于又和精子配对，所以21号染色体又多了，最后导致后代患上这样的疾病。
简单讲就是这样了，总之，孩子的孩子多半是要遗传的，而如果再生一个，如果是高龄，就不好说；如果你是年轻产妇，那么你有1/4的可能生一个完全正常的，1/4的可能再生一个先天愚型，1/4的可能生一个平衡易位携带者，也就是自身没病但孩子可能有病的人，还有1/4的可能流产。
那么，唐氏综合症有哪些具体表现？
1、患儿具有明显的特殊面容体征。
如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位。头发细软而较少。前囟闭合晚，顶枕中线可有第三囟门。四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指中节骨发育不良使小指向内弯曲，指骨短，手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹、草鞋足，拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。
2、身体特别软弱松弛。
抱患儿时，会发觉其身体特别软弱松弛，小指较短，掌中只有一条横纹。
3、孩子智能低下。
患儿会有智力低下表现，会随着年龄增长而逐渐明显，智商在20-50，动作发育和性发育都延迟。
4、身体发育缓慢。
患儿身体发育缓慢，很多唐氏的婴儿可能同时有先天性的心脏及其它器官的缺陷。同时，也因免疫功能低下，容易患各种感染，白血病的发生率比一般增高10-30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。
