②肌肉发育差，松弛，无力，常伴有脐疝，腹壁疝或腹股沟疝。④严重者体温低，怕冷，血压，脉搏，呼吸均低于正常；进食少，多有便秘；跟腱反射松弛时间延长。⑤精神萎靡，动作迟钝，无表情或表情淡漠。以上为地方性克汀病的分型标准，但亚临床型克汀病不分型。精神发育迟滞,神经损伤,地克病,瘫痪,水肿,神经内科,普适,疾病介绍,就医互助
他汀缓解什么病呢? 一、临床表现1、精神发育迟滞(mentalretardation)：这是一种综合征，是精神疾病的专用术语，它的诊断标准为：起病于18岁以前；智商低于70；不同程度的社会适应困难，地克病的精神症状实际上属于精神发育迟滞，一般IQ小于50属克汀病，而50～69属亚临床型克汀病，智力落后是地克病的主要特点，严重者为白痴，生活不能自理；轻者可以劳动，但不能从事技术性劳动；亚临床型克汀病(亚克汀)小学都难以毕业，黏肿型克汀病的智力障碍比神经型轻一些，显示思维缓慢，智商略高于神经型，但就精神发育迟滞而言，两型克汀病无本质区别，下面我们就来说一说关于他汀缓解什么病呢?我们一起去了解并探讨一下这个问题吧!
他汀缓解什么病呢
一、临床表现
1、精神发育迟滞(mentalretardation)：这是一种综合征，是精神疾病的专用术语，它的诊断标准为：起病于18岁以前；智商低于70；不同程度的社会适应困难，地克病的精神症状实际上属于精神发育迟滞，一般IQ小于50属克汀病，而50～69属亚临床型克汀病，智力落后是地克病的主要特点，严重者为白痴，生活不能自理；轻者可以劳动，但不能从事技术性劳动；亚临床型克汀病(亚克汀)小学都难以毕业，黏肿型克汀病的智力障碍比神经型轻一些，显示思维缓慢，智商略高于神经型，但就精神发育迟滞而言，两型克汀病无本质区别。
2、聋哑(deaf-mutism)：听力和言语障碍十分突出，对承德80例地克病的统计：95％有听力障碍，其中全聋占26.2％；97.5％有言语障碍，其中全哑占46.3％，补碘或给予甲状腺片治疗后，听力略有改善，以黏肿型明显，这可能与内耳的黏液性水肿的改善有关。
3、斜视(squint)：这是脑神经受损所致，在神经型克汀病中更多见，为共向性斜视或瘫痪性斜视。
4、神经-运动功能障碍：运动功能障碍是由于神经系统受损所造成的，总的讲，神经型的神经损伤和运动障碍比黏肿型更突出，更明显。
锥体系病变：以下肢表现最为突出，肌张力增强，腱反射亢进，出现病理反射(如：Babinski征，Gordon征，Chadock征，Hoffmann征阳性)，严重者下肢呈痉挛性瘫痪(spasticdiplegia)，以承德80例克汀病统计，有运动障碍者达76.2％，这种以运动神经受损为主要特征者还可以有特殊步态，步态不稳，拖步，鸭步，有的因瘫痪的肌肉张力不平衡而造成畸形，如踝关节下垂，两腿呈剪刀状，严重者不能站立，只能在地上爬行。
锥体外系病变：肌肉强直以四肢的屈肌为主，以近侧端(肩部和髋部)更明显，呈轻度屈曲前倾姿态，做被动运动时显示强直，类似帕金森病的表现，但没有阵挛，有的患者还表现出额叶抑制释放现象，如吸吮反射和眉间敲击反射阳性。
5、甲状腺肿：多见于神经型克汀病，甲状腺肿的患病率为12％～66％，多为轻度肿大；黏肿型克汀病很少有甲状腺肿，甲状腺大多萎缩或很小，有的完全萎缩，这种病人往往需甲状腺素替代治疗。
6、生长发育落后：体格发育迟滞或落后是由于甲减所致，主要表现为：
①体格矮小：缺碘愈严重，体格短小愈明显，其中黏肿型克汀病更明显，许多病人成年后也只有1.2～1.4m高，神经型患者多呈发育迟缓，但最终可能或接近正常，体格矮小以长骨发育障碍为特征，因此病人下部量小于上部量，身长小于指间距，黏肿型病人四肢短，颈短，手指，足趾短更明显。
②性发育落后：神经型患者较轻，表现为外生殖器及第二性征发育迟缓，月经初潮晚，但以后性发育仍能接近成熟，多数可结婚生育，只要碘缺乏得以纠正，所生子女可以完全正常，黏肿型克汀病性发育落后十分显著，第二性征发育很差，男性无胡须，无阴毛，腋毛，男性体征不突出；女性乳房发育差，无阴毛和腋毛，生殖器多呈儿童型，男性睾丸小，隐睾；女性常表现原发性闭经，即使有月经也不规则，量少，黏肿型病人多不能生育。
③克汀病面容：由于甲减，面部五官发育落后，严重者呈胚胎期样面容，典型的面容包括有：头大，额短，脸方；眼裂呈水平状，眼距宽；塌鼻梁，鼻翼肥厚，鼻孔朝前；唇厚舌方，常呈张口伸舌状，流涎；耳大，耳壳特别软，鼻软骨亦软；头发稀疏，皮肤干燥无光泽；表情呆滞，或呈傻像或傻笑。
④婴幼儿时期生长发育迟滞：前囟闭合晚；出牙迟，牙质不良；开始坐，站，走的时间明显晚于同龄儿童；骨X线检查发现骨龄落后。
7、甲状腺功能减退：主要见于黏肿型病人，神经型则不明显，主要表现为：
①黏液性水肿，非指凹性水肿，皮肤松弛，弹性差，水肿组织常呈块状，多分布于颈部，腹部，腰臀部，面部及四肢。
②肌肉发育差，松弛，无力，常伴有脐疝，腹壁疝或腹股沟疝。
③皮肤粗糙，干燥，指甲薄而软；皮肤黏膜常呈灰白色，汗少，皮脂腺分泌物少。
④严重者体温低，怕冷，血压，脉搏，呼吸均低于正常；进食少，多有便秘；跟腱反射松弛时间延长。
⑤精神萎靡，动作迟钝，无表情或表情淡漠。
二、临床分度地克病就临床表现分为重，中，轻三度，极轻型的属亚克汀，这种分类主要是依照精神发育迟滞的分度方法。
这种分度方法主要是以智商来划分等级，除此之外，还应根据病人的临床表现加以综合考虑为主，以6个方面的能力来综合判断，它们是：生活能力，劳动能力，语言理解，运算能力，言语能力及听力。
重度：没有基本生活能力，大小便不能自理，不能自己穿衣，吃饭；不能从事劳动；不理解语言；没有数的概念；全哑或仅能简单发音或讲单个字；全聋或在背后1m处大声喊才有反应。
中度：有基本生活能力，如自理大小便，能穿衣，吃饭；参加简单劳动；仅能理解单词或简单的话；只能做简单的加减法或实物的加减运算；仅能说简单的几个字(“半语子”)；在背后1m处，普通声音说话可以听见。
轻度：能独立自理日常生活，但有困难需他人帮助；从事一般的家务活或田间粗活；能听懂简单话，但理解有困难；抽象运算困难；可以讲简单句子，但语言不清楚；一般话能听得见，背后1m处小声说话可以听见。
三、临床分型根据病人的临床表现，将地克病分为以下3型：
1、神经型：这是最常见的类型，中国和世界上绝大多数的克汀病为神经型，以明显的智力低下和神经综合征(听力，言语和运动神经障碍)为主要表现，主要特点是智力落后和神经损伤综合征，即以神经受损伤为主，病人主要表现为严重的智力落后；聋哑；神经损伤而表现运动功能障碍(如髋，膝关节弯曲，变形，大腿内收，腱反射亢进，甚至痉挛性瘫痪)；骨骼发育落后较轻，身高接近正常；有甲状腺肿，但现症甲状腺功能低下不明显。
2、黏液水肿型(简称黏肿型)：以黏液性水肿为特点的现症甲状腺功能低下为主要表现(包括体格矮小或侏儒，性发育障碍和克汀病形象)，仅见于南亚部分地区及非洲的扎伊尔等缺碘地区；在我国仅于西北地区，即新疆，青海，甘肃，宁夏及内蒙的部分地区，该型的主要特点是明显的现症甲减，黏液性水肿和生长发育迟滞(侏儒)，骨龄发育明显落后，性发育落后，典型克汀病面容，有智力落后，但较神经型轻。
3、混合型：兼具上述两型的主要特点，既有明显的神经损伤，又有明显的现症甲减，但有的更倾向于神经型，有的则倾向于黏肿型多一些，在以黏肿型为主的病区，可以发现较多的混合型，但以神经型为主的病区，混合型较少见。
以上为地方性克汀病的分型标准，但亚临床型克汀病不分型。
精神发育迟滞,神经损伤,地克病,瘫痪,水肿,神经内科,普适,疾病介绍,就医互助
